Метка: Синдром Алажилля

Синдром Алажилля — редкое генетическое заболевание, затрагивающее сразу несколько органов: печень, сердце, сосуды, кости, почки и зрение. Несмотря на то, что встречается оно нечасто — в среднем один случай на 30 000–100 000 новорождённых, — его проявления могут быть серьёзными и требующими тщательного медицинского контроля. В этой статье мы разберём, что представляет собой синдром Алажилля,…