Метка: Болезнь Вильсона
-
Потенциальная роль экзосом мезенхимальных стволовых клеток в лечении болезни Вильсона
Болезнь Вильсона — это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена меди, приводящее к её накоплению в печени, головном мозге и других органах. Основные методы лечения направлены на удаление избыточной меди с помощью хелаторов (D-пеницилламина, триентина) или предотвращение её всасывания (цинк). Однако эти методы не восстанавливают повреждённые ткани и не предотвращают развитие осложнений, таких как цирроз,…
-
Болезнь Вильсона: причины, симптомы, диагностика и лечение
Болезнь Вильсона – редкое наследственное заболевание, при котором медь накапливается в организме, вызывая повреждение жизненно важных органов, прежде всего печени, мозга и глаз. Заболевание проявляется в возрасте от 5 до 35 лет, хотя возможны более ранние или поздние случаи. Согласно рекомендации AASLD болезнь Вильсона следует рассматривать у любого человека с аномалиями печени неясной причины. Возраст…